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NTRK1基因斷裂探針試劑(熒光原位雜交法)
貨號:DF010
探針靶位點:NTRK1
供貨周期:現貨
管理類別:不作為醫療器械管理
產品概況

肺癌

NTRK家族重排可見于3%左右非小細胞肺癌。

LOXO-101在治療NTRK家族基因融合的多種腫瘤患者中,表現出了相當高的緩解率。

2019年發布的第3版NSCLC NCCN指南中,新增NTRK基因融合作為肺癌靶向藥相關基因變異。拉羅替尼和恩曲替尼被推薦為NTRK基因融合晚期或轉移性NSCLC患者的一線治療用藥。

結直腸癌

2019NCCN結直腸癌指南更新中,推薦應對所有轉移性結直腸癌患者進行NTRK基因檢測,拉羅替尼可作為攜帶NTRK基因融合陽性的轉移性結直腸癌患者的治療選擇。2022年4月,TRK抑制劑(拉羅替尼)批準在中國上市。

其他實體腫瘤

NTRK1斷裂也可發生于Spitznevi中(15%-20%),與NTRK1靶向藥物治療相關。另外,也可見于局部侵襲性脂肪纖維瘤病樣神經腫瘤(Lipofibromatosis-like neural tumour,LPF-NT)中。

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